Somiglianze e differenze tra microscopio a contrasto di fase, microscopio invertito e microscopio ottico ordinario
Questi microscopi sono tutti microscopi ottici, che utilizzano la luce visibile come mezzo di rilevamento, e sono diversi dai microscopi elettronici, dai microscopi a scansione a effetto tunnel e dai microscopi a forza atomica.
Nello specifico:
Microscopio a contrasto di fase, noto anche come microscopio a contrasto di fase. Perché la luce produrrà una leggera differenza di fase quando passa attraverso il campione trasparente e questa differenza di fase può essere convertita in una variazione di ampiezza o contrasto nell'immagine, quindi la differenza di fase può essere utilizzata per l'immagine. Fu inventato da Fritz Zelnik negli anni '30 mentre studiava i reticoli di diffrazione. Pertanto vinse il Premio Nobel per la fisica nel 1953. Attualmente è ampiamente utilizzato per fornire immagini di contrasto per campioni trasparenti come cellule viventi e piccoli organi e tessuti.
Il microscopio confocale è un metodo di imaging ottico che utilizza l'illuminazione punto per punto e la modulazione spaziale del foro stenopeico per rimuovere la luce diffusa dal piano non focale del campione. Rispetto ai metodi di imaging tradizionali, può migliorare la risoluzione ottica e il contrasto visivo. La luce della sonda emessa da una sorgente luminosa puntiforme viene focalizzata sull'oggetto osservato attraverso una lente. Se l'oggetto è appena a fuoco, la luce riflessa dovrebbe convergere verso la sorgente luminosa attraverso la lente originale, chiamata confocale. Il microscopio confocale aggiunge uno specchio semiriflettente al percorso della luce riflessa, che rifrange la luce riflessa che è passata attraverso la lente in altre direzioni. C'è un foro stenopeico nel suo fuoco e il foro stenopeico è situato nel fuoco. Dietro il deflettore c'è un tubo fotomoltiplicatore (PMT). Si può immaginare che la luce riflessa prima e dopo il fuoco della luce di rilevamento passi attraverso questo sistema confocale e non venga focalizzata sul piccolo foro, ma venga bloccata dal deflettore. Quindi il fotometro misura l'intensità della luce riflessa nel fuoco. Il suo significato è che un oggetto traslucido può essere scansionato in tre dimensioni spostando il sistema di lenti. Questa idea fu avanzata dallo studioso americano Marvin Minsky nel 1953. Dopo 30 anni di sviluppo, fu sviluppato un microscopio confocale conforme all'ideale di Marvin Minsky utilizzando il laser come sorgente luminosa.
Microscopio invertito: la composizione è la stessa del microscopio comune, tranne che la lente dell'obiettivo e il sistema di illuminazione sono invertiti, la prima sotto il tavolino e il secondo sopra il tavolino. Comodo funzionamento e installazione di altre apparecchiature di acquisizione di immagini correlate.
Il microscopio ottico è un tipo di microscopio che utilizza lenti ottiche per produrre effetti di amplificazione dell'immagine. La luce incidente dall'oggetto viene amplificata da almeno due sistemi ottici (lente dell'obiettivo e oculare). In primo luogo, tale lente obiettiva produce un'immagine reale ingrandita, e l'occhio umano osserva l'immagine reale ingrandita attraverso un oculare che funge da lente d'ingrandimento. Il microscopio ottico generale è dotato di diverse lenti dell'obiettivo sostituibili, in modo che l'osservatore possa modificare l'ingrandimento secondo necessità. Queste lenti dell'obiettivo sono solitamente posizionate su un disco dell'obiettivo ruotabile e la rotazione del disco dell'obiettivo può far sì che diversi oculari entrino comodamente nel percorso ottico. I fisici hanno scoperto la legge tra ingrandimento e risoluzione e le persone si sono rese conto che la risoluzione del microscopio ottico è limitata. Questo limite di risoluzione limita il miglioramento infinito dell'ingrandimento e 1600 volte è diventato il limite massimo di ingrandimento del microscopio ottico, che limita notevolmente l'applicazione della morfologia in molti campi.
La risoluzione del microscopio ottico è limitata dalla lunghezza d'onda della luce e generalmente non supera i 0,3 micron. Se il microscopio utilizza la luce ultravioletta come sorgente luminosa o l'oggetto viene posto nell'olio, la risoluzione può essere migliorata. Questa piattaforma diventa la base per la costruzione di altri sistemi microscopici ottici.
