Punti di conoscenza di base dell'analizzatore di umidità
Caratteristiche dell'analizzatore di microumidità
Piccole dimensioni e peso leggero; Può visualizzare il processo di titolazione in cinese e può effettuare input e output in cinese e inglese.
Display LCD a colori, interfaccia grafica, funzionamento semplice e conveniente, facile da padroneggiare.
Lo schermo LCD visualizza direttamente il punto di rugiada, la microacqua (ppm), la temperatura ambiente, l'umidità ambientale, l'ora e la data, la carica della batteria, ecc.
Ingresso touch screen, puoi completare in modo indipendente il complicato processo di rilevamento con un semplice clic.
Preparazione prima dell'uso
1. Trattamento della cella elettrolitica: Operazione specifica: agitare la cella elettrolitica alcune volte per far assorbire completamente l'acqua sulla parete interna della bottiglia del serbatoio dall'elettrolito, quindi inserire la cella elettrolitica nel supporto, accendere l'interruttore di agitazione, regolare la velocità di agitazione per far sì che la superficie del liquido formi un piccolo vortice, inserire la spina dell'elettrodo di misurazione e la spina dell'elettrodo elettrolitico nella presa corrispondente della macchina principale e farli entrare in contatto bene, quindi accendere l'interruttore elettrolitico.
Nota: nello stato di eccesso di iodio, le luci verdi dell'indicatore del segnale di misurazione e dell'indicatore del segnale di elettrolisi sono tutte spente, solo una luce rossa è accesa e il display digitale non conta.
2. Regolare l'equilibrio dell'elettrolita: Operazione specifica: Se la cella elettrolitica è ancora in uno stato di profondo eccesso di iodio, premere il pulsante di avvio e iniettarlo più volte nella cella elettrolitica sotto il livello del liquido attraverso il foro al centro dell'elettrolito. rubinetto di campionamento e osservare il cambiamento di colore dell'elettrolito in qualsiasi momento fino a quando l'elettrolito diventa giallo pallido, la luce verde della spia del segnale di misurazione e della spia del segnale elettrolitico lo indica e il contatore inizia a contare. Quando il conteggio si ferma, smettere di mescolare, prendere la cella elettrolitica e agitarla alcune volte, in modo che l'acqua sulla parete interna della bottiglia del serbatoio possa essere nuovamente assorbita e la calibrazione possa essere eseguita dopo l'allarme del punto finale.
3. Calibrazione: Operazione specifica: dopo che l'elettrolito è stabile, estrarre una piccola quantità di acqua distillata con un microcampionatore, pulire l'ago con carta da filtro, premere il pulsante di avvio e iniettarlo al di sotto del livello del liquido. Lo strumento inizia a contare, raggiunge il punto finale, visualizza la quantità di acqua e la calibra continuamente per 2~3 volte e i valori di conteggio rientrano tutti nell'intervallo richiesto, il che dimostra che lo strumento è accurato.
Nota: quando calibrato con acqua distillata (100%), l'errore consentito è entro il 10%.
DOMANDE FREQUENTI
1. Il colore dell'anolyte non è giallo brillante, ma tra il marrone e il giallo scuro.
Motivo: il colore dell'elettrolita dell'analizzatore di umidità è troppo scuro, il che comporta una diminuzione della capacità di risposta dell'elettrodo all'elettrolita.
Soluzione: il doppio elettrodo ad ago di platino può essere pulito con carta assorbente per rimuovere gli adsorbenti sulla superficie; Controllare se l'elettrodo di misura è collegato normalmente; L'elettrodo di misurazione potrebbe guastarsi.
2. Pre-titolare l'anolita fresco e la deriva è troppo elevata.
Causa: È presente umidità residua nel sistema di titolazione.
Soluzione: è possibile sostituire il setaccio molecolare e il gel di silice nel tubo di asciugatura e verificare se l'interfaccia dell'elettrodo e l'interfaccia della spina dello stand di titolazione sono serrate; Il grasso al silicone può essere adeguatamente rivestito su alcune interfacce sciolte.
3. Qual è la ragione dell'elevata deriva durante la titolazione in standby?
Motivo: l'acqua nella cella catodica penetra nella cella anodica attraverso il diaframma.
Soluzione 1: l'elettrolita della cella anodica può essere sostituito; Aggiunta di una piccola quantità di reagente volumetrico Calfee monocomponente alla cella elettrolitica del catodo per l'essiccazione; Mantenere il livello del liquido dell'anodo più alto del livello del liquido nella cella del catodo.
Soluzione 2: pulire efficacemente la tazza di titolazione ed eliminare i continui effetti collaterali causati dai campioni rimasti nell'ultimo test; Controllare la tenuta del sistema di titolazione.
4. Il valore di deriva del campione dopo la titolazione è molto elevato.
Causa: il campione in esame ha avuto una reazione secondaria con l'anolita e la reazione ha prodotto acqua.
Soluzione 1: sostituire altri tipi di anolita o altri metodi di pretrattamento del campione.
Soluzione 2: lasciare che alcune sostanze volatili nel campione reagiscano con il reagente di Calfee Hugh.
Soluzione 3: migliorare il metodo di pretrattamento del campione.
