Differenze e somiglianze tra microscopio a contrasto di fase, microscopio invertito e microscopio ottico ordinario
Questi tipi di microscopi sono tutti microscopi ottici che utilizzano la luce visibile come metodo di rilevamento, a differenza dei microscopi elettronici, dei microscopi a tunneling, dei microscopi a forza atomica e altri.
Nello specifico:
Microscopio a contrasto di fase, noto anche come microscopio a contrasto di fase. Poiché la luce che passa attraverso campioni trasparenti produce una piccola differenza di fase, che può essere convertita in cambiamenti di ampiezza o contrasto nell'immagine, la differenza di fase può essere utilizzata per l'imaging. Fu inventato da Fritz Zelnik negli anni '30 mentre studiava i reticoli di diffrazione. Pertanto, gli fu assegnato il Premio Nobel per la fisica nel 1953. Attualmente è ampiamente utilizzato per fornire immagini di contrasto per campioni trasparenti come cellule viventi e tessuti di piccoli organi.
Microscopio confocale: è un metodo di imaging ottico che utilizza l'illuminazione punto per punto e la modulazione spaziale del foro stenopeico per rimuovere la luce diffusa dal piano non focale del campione. Rispetto ai metodi di imaging tradizionali, può migliorare la risoluzione ottica e il contrasto visivo. La luce di rilevamento emessa da una sorgente luminosa puntiforme viene focalizzata sull'oggetto osservato attraverso una lente. Se l'oggetto si trova esattamente nel punto focale, la luce riflessa dovrebbe convergere verso la sorgente luminosa attraverso la lente originale, che si chiama confocale, abbreviato in confocale. Un microscopio confocale aggiunge uno specchio semiriflettente al percorso della luce riflessa, che piega la luce riflessa che è già passata attraverso la lente verso altre direzioni. C'è un foro stenopeico nel suo punto focale, che si trova nel punto focale. Dietro il deflettore c'è un tubo fotomoltiplicatore (PMT). Si può immaginare che la luce riflessa prima e dopo il punto focale della luce di rilevamento non possa essere focalizzata sul piccolo foro attraverso questo sistema confocale e verrà bloccata dal deflettore. Quindi ciò che misura il fotometro è l'intensità della luce riflessa nel punto focale. Il suo significato è che spostando il sistema di lenti, un oggetto semitrasparente può essere scansionato in tre dimensioni. Questa idea fu proposta dallo studioso americano Marvin Minsky nel 1953. Ci vollero 30 anni di sviluppo per sviluppare un microscopio confocale che soddisfacesse l'ideale di Marvin Minsky utilizzando il laser come sorgente luminosa.
Microscopio invertito: La composizione è la stessa di un normale microscopio, tranne che la lente dell'obiettivo e il sistema di illuminazione sono invertiti, con il primo sotto il tavolino e il secondo sopra il tavolino. Comodo funzionamento e installazione di altri dispositivi di acquisizione di immagini correlati.
Un microscopio ottico è un tipo di microscopio che utilizza una lente ottica per produrre un effetto di ingrandimento dell'immagine. La luce incidente da un oggetto viene amplificata da almeno due sistemi ottici (obiettivo e oculare). Innanzitutto la lente dell'obiettivo produce un'immagine reale ingrandita, che viene osservata dall'occhio umano attraverso un oculare che funge da lente d'ingrandimento. Un tipico microscopio ottico ha più obiettivi intercambiabili, consentendo all'osservatore di modificare l'ingrandimento secondo necessità. Questi obiettivi sono generalmente posizionati su un disco obiettivo ruotabile, che consente a diversi oculari di entrare facilmente nel percorso ottico. I fisici scoprirono la legge tra ingrandimento e risoluzione e solo allora si resero conto che la risoluzione dei microscopi ottici ha dei limiti. Questo limite di risoluzione limita l'aumento infinito dell'ingrandimento, con 1600 volte che diventa il limite di ingrandimento più alto per i microscopi ottici, limitando notevolmente l'applicazione della morfologia in molti campi.
La risoluzione di un microscopio ottico è limitata dalla lunghezza d'onda della luce, generalmente non superiore a 0,3 micrometri. Se un microscopio utilizza la luce ultravioletta come sorgente luminosa o un oggetto viene immerso nell'olio, anche la risoluzione può essere migliorata. Questa piattaforma funge da base per la costruzione di altri sistemi di microscopia ottica.
