Somiglianze e differenze tra la microscopia a contrasto di fase, invertita e ottica standard
Questi tipi di microscopi sono tutti microscopi ottici, che utilizzano la luce visibile come metodo di rilevamento, che è diverso dai microscopi elettronici, dai microscopi a scansione a effetto tunnel, dai microscopi a forza atomica, ecc.
Nello specifico:
Microscopio a contrasto di fase, noto anche come microscopio a contrasto di fase. Poiché la luce produrrà una leggera differenza di fase quando passa attraverso un campione trasparente e questa differenza di fase può essere convertita in un cambiamento di ampiezza o contrasto nell'immagine, quindi la differenza di fase può essere utilizzata per l'imaging. Fu inventato da Fritz Zelnick negli anni '30 mentre studiava i reticoli di diffrazione. Pertanto, vinse il Premio Nobel per la fisica nel 1953. Attualmente è ampiamente utilizzato per fornire immagini di contrasto per campioni trasparenti come cellule viventi e piccoli organi e tessuti.
Microscopia confocale: è un metodo di imaging ottico che utilizza l'illuminazione punto per punto e la modulazione spaziale del foro stenopeico per rimuovere la luce diffusa dai piani non focali del campione. Rispetto ai metodi di imaging tradizionali, può migliorare la risoluzione ottica e il contrasto visivo. La luce di rilevamento emessa da una sorgente luminosa puntiforme viene focalizzata sull'oggetto osservato attraverso l'obiettivo. Se l'oggetto è esattamente al centro, la luce riflessa dovrebbe convergere verso la sorgente luminosa attraverso la lente originale. Questo è il cosiddetto confocale, o confocale in breve. Il microscopio confocale aggiunge uno specchio dicroico al percorso ottico della luce riflessa, che rifrange la luce riflessa che è passata attraverso la lente in altre direzioni. C'è un foro stenopeico al centro. Proprio nel punto focale, dietro il deflettore, c'è un tubo fotomoltiplicatore (PMT). Si può immaginare che la luce riflessa prima e dopo il fuoco della luce di rilevamento passi attraverso questo sistema confocale e non possa essere focalizzata sul piccolo foro e venga bloccata dal deflettore. Quindi ciò che misura il fotometro è l'intensità della luce riflessa nel fuoco. Il significato è che un oggetto traslucido può essere scansionato tridimensionalmente spostando il sistema di lenti. Un'idea del genere fu proposta dallo studioso americano Marvin Minsky nel 1953. Dopo 30 anni di sviluppo, fu sviluppato un microscopio confocale conforme agli ideali di Marvin Minsky utilizzando i laser come sorgenti luminose.
Microscopio invertito: La composizione è identica a quella di un normale microscopio, tranne che la lente dell'obiettivo e il sistema di illuminazione sono invertiti. Il primo è sotto il palco e il secondo è sopra il palco. Comodo funzionamento e installazione di altre apparecchiature di acquisizione di immagini correlate.
Un microscopio ottico è un microscopio che utilizza lenti ottiche per produrre un effetto di ingrandimento dell'immagine. La luce incidente da un oggetto viene amplificata da almeno due sistemi ottici (obiettivi e oculari). Innanzitutto, la lente dell'obiettivo produce un'immagine reale ingrandita e l'occhio umano osserva questa immagine reale ingrandita attraverso l'oculare, che agisce come una lente d'ingrandimento. I microscopi ottici generali hanno più obiettivi intercambiabili in modo che l'osservatore possa modificare l'ingrandimento secondo necessità. Queste lenti dell'obiettivo sono generalmente posizionate su un disco della lente dell'obiettivo ruotabile. La rotazione del disco della lente dell'obiettivo consente a diversi oculari di entrare facilmente nel percorso ottico. I fisici hanno scoperto la legge tra ingrandimento e risoluzione e le persone hanno imparato che la risoluzione dei microscopi ottici ha un limite. Questo limite di risoluzione limita l'aumento infinito dell'ingrandimento. 1600 volte diventa l'ingrandimento dei microscopi ottici. Il limite più alto rende l'applicazione della morfologia molto limitata in molti campi.
La risoluzione di un microscopio ottico è limitata dalla lunghezza d'onda della luce, che generalmente non supera i 0,3 micron. La risoluzione può essere migliorata anche se il microscopio utilizza la luce ultravioletta come sorgente luminosa o se l'oggetto viene immerso nell'olio. Questa piattaforma è diventata la base per la costruzione di altri sistemi di microscopia ottica.
