Microscopi ottici a contrasto di fase, invertiti e convenzionali: differenze e somiglianze
Si tratta di microscopi ottici, che utilizzano la luce visibile come mezzo di rilevamento, a differenza dei microscopi elettronici, dei microscopi a scansione a effetto tunnel, dei microscopi a forza atomica e così via.
Nello specifico:
Microscopia a contrasto di fase, nota anche come microscopia a contrasto di fase. Questo perché i raggi luminosi producono una piccola differenza di fase mentre attraversano un campione trasparente e questa differenza di fase può essere convertita in un cambiamento di grandezza o contrasto nell'immagine in modo che possa essere utilizzata per l'immagine. Fu inventato negli anni '30 da Fritz Zelnick nelle sue ricerche sui reticoli di diffrazione. Per questo gli fu assegnato il Premio Nobel per la fisica nel 1953. Oggi è ampiamente utilizzato per fornire immagini con contrasto di campioni trasparenti come cellule viventi e tessuti di piccoli organi.
Microscopia confocale: una tecnica di imaging ottico che utilizza l'illuminazione punto per punto e la modulazione spaziale del foro stenopeico per rimuovere la luce diffusa dal piano non focale di un campione, consentendo una risoluzione ottica e un contrasto visivo migliorati rispetto ai metodi di imaging tradizionali. La luce della sonda emessa da una sorgente puntiforme viene focalizzata attraverso una lente sull'oggetto osservato e, se l'oggetto è esattamente nel punto focale, la luce riflessa dovrebbe convergere nuovamente alla sorgente luminosa attraverso la lente originale, nota come confocale, o confocale in breve. Il microscopio confocale alla luce della luce riflessa sulla strada con una semilente semiriflettente (specchio dicroico), sarà passato attraverso la lente della luce riflessa piegata nell'altra direzione, nel fuoco del fuoco con foro stenopeico (Foro stenopeico), il foro si trova nel punto focale, il deflettore dietro il tubo fotomoltiplicatore (tubo fotomoltiplicatore, PMT). Si può immaginare che la luce riflessa prima e dopo il punto focale del rilevatore attraverso questo sistema confocale non sarà in grado di concentrarsi sul piccolo foro e verrà bloccata dal deflettore. Quindi il fotometro misura l'intensità della luce riflessa nel punto focale. L'importanza di ciò è che un oggetto traslucido può essere scansionato in tre dimensioni spostando il sistema di lenti. Un simile concetto fu proposto dallo studioso americano Marvin Minsky nel 1953, e ci vollero 30 anni di sviluppo per sviluppare un microscopio confocale che soddisfacesse gli ideali di Marvin Minsky utilizzando un laser come sorgente luminosa.
