Metodo per realizzare vetrini per microscopio
Esistono tre metodi per realizzare vetrini per microscopio:
1. Metodo dello striscio
Il metodo dello striscio è un metodo di preparazione in cui il materiale viene distribuito uniformemente sul vetrino.
I materiali dello striscio includono organismi unicellulari, piccole alghe, sangue, colture batteriche, tessuti sciolti di piante e animali, nidi di sperma, antere, ecc.
È necessario prestare attenzione quando si imbratta:
(1) Il vetrino deve essere pulito.
(2) Il vetrino deve essere tenuto piatto.
3) Il rivestimento deve essere uniforme. Applicare la goccia di liquido di rivestimento a destra del centro del vetrino e stenderla bene con la lama di un coltello da dissezione o uno stuzzicadenti, ecc.
4) Il rivestimento deve essere sottile. Utilizzare un altro vetrino come spintore, spingere delicatamente da destra a sinistra lungo la superficie del vetrino con la goccia di soluzione applicativa (l'angolo tra i due vetrini deve essere compreso tra 30 gradi e 45 gradi) e applicare uno strato uniformemente sottile.
5) Fissazione. Se è necessaria la fissazione, utilizzare un fissativo chimico o un fissativo mediante essiccazione (batterico).
6) Colorazione. Usa il blu di metilene per i batteri e la macchia di Rachel per il sangue. La soluzione colorante dovrebbe coprire l'intera superficie rivestita.
7) Risciacquare. Assorbire su carta assorbente o cuocere a secco.
8) Sigillare la pellicola. Per la conservazione a lungo termine, utilizzare la pellicola per alberi canadese.
2. Metodo di pressatura della pellicola
Il metodo della pellicola a pressione è il materiale biologico posto tra il vetrino e il foglio di copertura, applicando una certa pressione, le cellule del tessuto verranno separate tramite un metodo di preparazione.
(1) prendere materiale. Osservazione della divisione cellulare, la divisione cellulare dovrebbe essere selezionata come materiale esuberante, cellule di tessuto fresco. Come apici radicali, tessuto meristematico dell'estremità dello stelo, cellule del midollo osseo, antere (cellule madri del polline). Nido di sperma (spermatogoni) e così via.
(2) Fissazione. La fissazione del materiale può essere determinata in base alle necessità, immediatamente dopo l'osservazione della pellicola di pressione del materiale, non è possibile effettuare un trattamento fisso separato (e una colorazione sincrona); prelevare il materiale non immediatamente dopo l'ispezione, il materiale può essere fissato con un fissativo (generalmente con fissativo acetato di alcol). Fisso 2 ~ 24 ore (a seconda del materiale) dopo il lavaggio con etanolo al 95%, conservato in etanolo al 70%, standby.
(3) Dissociazione. Le cellule non sono facili da disperdere nel materiale con un trattamento con soluzione di separazione per idrolisi (come HCl 1N o acido cloridrico e una soluzione alcolica), trattamento generale 6 ~ 20 minuti, dopo la dissociazione e risciacquo con acqua prima della colorazione.
(4) Colorazione. Esistono molti tipi di macchie. L'osservazione dei cromosomi viene comunemente utilizzata per colorare con la soluzione colorante di acetato di magenta.
(5) Pressatura della pellicola. Posizionare il materiale su un vetrino, aggiungere una goccia d'acqua o di soluzione colorante, coprire il coprioggetto e premere delicatamente il vetrino con il pollice.
(6) Osservazione. Dopo aver pressato la pellicola, è possibile osservarla al microscopio.
