Differenze e somiglianze tra microscopi a contrasto di fase, invertiti e convenzionali
Si tratta di microscopi ottici, che utilizzano la luce visibile come mezzo di rilevamento, a differenza dei microscopi elettronici, dei microscopi a scansione a effetto tunnel, dei microscopi a forza atomica e così via.
Nello specifico:
Microscopia a contrasto di fase, nota anche come microscopia a contrasto di fase. Questo perché i raggi luminosi producono una piccola differenza di fase mentre attraversano un campione trasparente e questa differenza di fase può essere convertita in un cambiamento di grandezza o contrasto nell'immagine in modo che possa essere utilizzata per l'immagine. Fu inventato negli anni '30 da Fritz Zelnick nelle sue ricerche sui reticoli di diffrazione. Per questo gli fu assegnato il Premio Nobel per la fisica nel 1953. Oggi è ampiamente utilizzato per fornire immagini con contrasto di campioni trasparenti come cellule viventi e tessuti di piccoli organi.
Microscopia confocale: una tecnica di imaging ottico che utilizza l'illuminazione punto per punto e la modulazione spaziale del foro stenopeico per rimuovere la luce diffusa dal piano non focale di un campione, consentendo una risoluzione ottica e un contrasto visivo migliorati rispetto ai metodi di imaging tradizionali. La luce della sonda emessa da una sorgente puntiforme viene focalizzata attraverso una lente sull'oggetto osservato e, se l'oggetto è esattamente nel punto focale, la luce riflessa dovrebbe convergere nuovamente alla sorgente luminosa attraverso la lente originale, nota come confocale, o confocale in breve. Il microscopio confocale alla luce della luce riflessa sulla strada con una semilente semiriflettente (specchio dicroico), sarà passato attraverso la lente della luce riflessa piegata nell'altra direzione, nel fuoco del fuoco con foro stenopeico (Foro stenopeico), il foro si trova nel punto focale, il deflettore dietro il tubo fotomoltiplicatore (tubo fotomoltiplicatore, PMT). Si può immaginare che la luce riflessa prima e dopo il punto focale del rilevatore attraverso questo sistema confocale non sarà in grado di concentrarsi sul piccolo foro e verrà bloccata dal deflettore. Quindi il fotometro misura l'intensità della luce riflessa nel punto focale. Il significato di ciò è che un oggetto traslucido può essere scansionato in tre dimensioni spostando il sistema di lenti. Un'idea del genere fu proposta dallo studioso americano Marvin Minsky nel 1953, e ci vollero 30 anni di sviluppo prima che fosse sviluppato un microscopio confocale che utilizzava un laser come sorgente luminosa, in linea con l'ideale di Marvin Minsky.
Microscopio invertito: La composizione è la stessa di un normale microscopio, tranne che la lente dell'obiettivo e il sistema di illuminazione sono invertiti, con la prima sotto il tavolino e il secondo sopra il tavolino. È conveniente per il funzionamento e l'installazione di altre apparecchiature di acquisizione di immagini correlate.
Un microscopio ottico è un microscopio che utilizza lenti ottiche per produrre un effetto di ingrandimento dell'immagine. La luce incidente da un oggetto viene amplificata da almeno due sistemi ottici (obiettivo e oculare). La lente dell'obiettivo produce prima un'immagine ingrandita e l'occhio umano osserva questa immagine ingrandita attraverso un oculare che funge da lente d'ingrandimento. Un tipico microscopio ottico ha diversi obiettivi intercambiabili in modo che l'osservatore possa modificare l'ingrandimento secondo necessità. Questi obiettivi sono generalmente alloggiati su un disco obiettivo girevole, che può essere ruotato per consentire un facile accesso ai diversi oculari nel percorso ottico. I fisici hanno scoperto la legge tra ingrandimento e risoluzione, la gente sa che la risoluzione del microscopio ottico è un limite, la risoluzione di questo limite limita l'ingrandimento dell'aumento illimitato dell'ingrandimento, 1600 volte il limite massimo di ingrandimento dei microscopi ottici, in modo che il applicazione della morfologia in molte aree con molte restrizioni.
La risoluzione di un microscopio ottico è limitata dalla lunghezza d'onda della luce, che generalmente non supera i 0,3 micron. La risoluzione può essere aumentata se il microscopio utilizza la luce ultravioletta come sorgente luminosa o se l'oggetto viene immerso nell'olio. Questa piattaforma è diventata la base per la costruzione di altri sistemi di microscopia ottica.
