Differenze e somiglianze tra microscopi a contrasto di fase, microscopi invertiti e microscopi ottici ordinari
Si tratta di microscopi ottici che utilizzano la luce visibile come mezzo di rilevamento, al contrario dei microscopi elettronici, dei microscopi a scansione a effetto tunnel e dei microscopi a forza atomica.
Nello specifico:
Microscopia a contrasto di fase. Questo perché i raggi luminosi creano una piccola differenza di fase mentre attraversano un campione trasparente e questa differenza di fase può essere convertita in un cambiamento di grandezza o contrasto nell'immagine, consentendo di utilizzare la differenza di fase per l'imaging. Fu inventato negli anni '30 da Fritz Zernike come parte delle sue ricerche sui reticoli di diffrazione. È stato insignito del Premio Nobel per la fisica nel 1953. Oggi è ampiamente utilizzato per fornire immagini di contrasto di campioni trasparenti come cellule viventi e tessuti di piccoli organi.
Microscopia confocale: uno strumento di imaging ottico che utilizza l'illuminazione punto per punto e la modulazione spaziale del foro stenopeico per rimuovere la luce diffusa dal piano non focale di un campione, consentendo una risoluzione ottica e un contrasto visivo migliorati rispetto ai metodi di imaging tradizionali. La luce della sonda emessa da una sorgente puntiforme viene focalizzata attraverso una lente sull'oggetto di interesse e, se l'oggetto è a fuoco, la luce riflessa dovrebbe convergere verso la sorgente attraverso la lente originale, nota come confocale o in breve confocale. . Il microscopio confocale alla luce della luce riflessa sulla strada con una semilente semiriflettente (specchio dicroico), sarà passato attraverso la lente della luce riflessa piegata nell'altra direzione, nel fuoco del fuoco con foro stenopeico (foro stenopeico), il foro si trova nel punto focale, il deflettore dietro un tubo fotomoltiplicatore (tubo fotomoltiplicatore, PMT). Si può immaginare che la luce riflessa prima e dopo il punto focale del rilevatore attraverso questo sistema confocale non sarà in grado di concentrarsi sul piccolo foro e verrà bloccata dal deflettore. Pertanto il fotometro misura l'intensità della luce riflessa nel punto focale. L'importanza di ciò è che un oggetto traslucido può essere scansionato in tre dimensioni spostando il sistema di lenti. Questa idea fu proposta dallo scienziato americano Marvin Minsky nel 1953 e ci vollero 30 anni di sviluppo prima che un microscopio confocale che utilizzava un laser come sorgente luminosa fosse sviluppato secondo l'ideale di Marvin Minsky.
Microscopio invertito: La struttura è la stessa di un normale microscopio, tranne che la lente dell'obiettivo e il sistema di illuminazione sono invertiti, con la prima sotto il tavolino e il secondo sul tavolino. È conveniente per il funzionamento e l'installazione di altre apparecchiature di imaging correlate.
Un microscopio ottico è un microscopio che utilizza una lente ottica per produrre un effetto di ingrandimento dell'immagine. La luce incidente su un oggetto viene amplificata da almeno due sistemi ottici (obiettivo e oculare). La lente dell'obiettivo produce prima un'immagine ingrandita e l'occhio umano osserva questa immagine ingrandita attraverso un oculare che funge da lente d'ingrandimento. Un tipico microscopio ottico ha diversi obiettivi intercambiabili in modo che l'osservatore possa modificare l'ingrandimento secondo necessità. Questi obiettivi sono solitamente montati su un disco obiettivo girevole che può essere ruotato per fornire un facile accesso a diversi oculari nel percorso del raggio. I fisici hanno scoperto la legge tra ingrandimento e risoluzione, le persone sanno che la risoluzione del microscopio ottico è un limite, la risoluzione di questo limite limita l'ingrandimento dell'aumento illimitato dell'ingrandimento, 1600 volte il limite massimo di ingrandimento dei microscopi ottici, in modo che l'applicazione della morfologia in molte aree da molte restrizioni.
La risoluzione di un microscopio ottico è limitata dalla lunghezza d'onda della luce, che generalmente non supera i 0,3 micron. La risoluzione può essere migliorata se il microscopio utilizza la luce ultravioletta come sorgente luminosa o se l'oggetto viene immerso nell'olio. Questa piattaforma è servita come base per la costruzione di altri sistemi di microscopia ottica.
