Differenze e somiglianze tra microscopio a contrasto di fase, microscopio invertito e microscopio ottico ordinario
Microscopio a contrasto di fase, noto anche come microscopio a contrasto di fase. Poiché la luce che passa attraverso un campione trasparente produce una piccola differenza di fase, che può essere convertita in cambiamenti di ampiezza o contrasto nell'immagine, consentendo l'imaging usando la differenza di fase. Fu inventato da Fritz Zernike negli anni '30 mentre studiava reticoli di diffrazione. Pertanto, gli è stato assegnato il premio Nobel in fisica nel 1953. Attualmente ampiamente utilizzato per fornire immagini di contrasto per esemplari trasparenti come cellule vive e piccoli tessuti di organi.
Microscopio confocale: è un metodo di imaging ottico che utilizza l'illuminazione punto per punto e la modulazione spaziale del foro stenopeico per rimuovere la luce sparsa dal piano non focale del campione. Rispetto ai metodi di imaging tradizionali, può migliorare la risoluzione ottica e il contrasto visivo. La luce di rilevamento emessa da una sorgente di luce puntuale è focalizzata sull'oggetto osservato attraverso una lente. Se l'oggetto è proprio nel punto focale, la luce riflessa dovrebbe convergere nella sorgente di luce attraverso l'obiettivo originale, che si chiama confocale, abbreviata come confocale. Un microscopio confocale aggiunge uno specchio dicroico al percorso della luce riflessa, che devia la luce riflessa che è già passata attraverso l'obiettivo in altre direzioni. Nel suo punto focale, c'è un foro stenopeico situato nel punto focale e dietro il deflettore c'è un tubo fotomultiplicatore (PMT). Si può immaginare che la luce riflessa prima e dopo il focus della luce di rilevamento non può essere focalizzata sul piccolo foro attraverso questo sistema confocale e sarà bloccata dal deflettore. Quindi il fotometro misura l'intensità della luce riflessa nel punto focale. Il suo significato è che un oggetto semi trasparente può essere scansionato in tre dimensioni attraverso un sistema di lenti in movimento. Questa idea è stata proposta dallo studioso americano Marvin Minsky nel 1953 e ci sono voluti 30 anni di sviluppo prima di usare Laser come fonte di luce per sviluppare un microscopio confocale che ha incontrato l'ideale di Marvin Minsky.
Microscopio invertito: la composizione è uguale a un microscopio normale, tranne per il fatto che l'obiettivo e il sistema di illuminazione sono invertiti, con il primo sotto lo stadio e il secondo sopra il palco. Facile e installare altri dispositivi di acquisizione delle immagini correlati.
Un microscopio ottico è un tipo di microscopio che utilizza le lenti ottiche per produrre effetti di ingrandimento delle immagini. L'incidente leggero da un oggetto è ingrandito da almeno due sistemi ottici (obiettivo e oculare). In primo luogo, l'obiettivo obiettivo produce un'immagine reale ingrandita, che è osservata dall'occhio umano attraverso un oculare che funge da vetro d'ingrandimento. Un tipico microscopio ottico ha più obiettivi intercambiabili, che consente all'osservatore di modificare l'ingrandimento secondo necessità. Questi obiettivi sono generalmente posizionati su un disco oggettivo ruotabile, che consente agli oculari diversi di entrare facilmente nel percorso ottico ruotando il disco oggettivo. I fisici hanno scoperto la legge tra ingrandimento e risoluzione e le persone hanno capito che la risoluzione dei microscopi ottici ha un limite. Questo limite di risoluzione limita l'infinito aumento dell'ingrandimento, con 1600 volte che diventa il più alto limite di ingrandimento per i microscopi ottici, che limita notevolmente l'applicazione della morfologia in molti campi.
La risoluzione di un microscopio ottico è limitata dalla lunghezza d'onda della luce, di solito non più di 0. 3 micron. Se il microscopio utilizza la luce ultravioletta come sorgente luminosa o l'oggetto viene posizionato in olio, la risoluzione può essere migliorata. Questa piattaforma è diventata la base per la costruzione di altri sistemi di microscopio ottico.
