Vantaggi e svantaggi della microscopia a scansione laser multi-fotone
I vantaggi sono i seguenti:
1. Eccitato da luce rossa o a infrarossi, la dispersione della luce è piccola (la dispersione di piccole particelle è inversamente proporzionale alla quarta potenza della lunghezza d'onda).
2. Non è necessario fori, in grado di raccogliere più fotoni sparsi dalla sezione trasversale di imaging.
3. I fori non possono distinguere i fotoni sparsi emessi da aree sgocciolate o focali e i multifoton hanno un migliore rapporto segnale-rumore nell'imaging profondo.
4. La luce ultravioletta o visibile utilizzata per l'eccitazione a singolo fotone viene facilmente assorbita e attenuata dal campione prima che il raggio raggiunga il piano focale, rendendo difficile eccitare gli strati profondi.
5. In termini di osservazione della microscopia biologica, la prima considerazione non è quella di danneggiare lo stato attivo dell'organismo stesso e di mantenere la circolazione di acqua, concentrazione ionica, ossigeno e nutrienti. Nel campo dell'osservazione della luce, sia l'energia termica che quella dei fotoni devono rimanere all'interno della dose di irradiazione e dell'energia della luce che non danneggiano le cellule.
6. La microscopia multifotonica presenta anche molti vantaggi. In termini di risoluzione tridimensionale, invasione di profondità, efficienza di scattering, luce di fondo, rapporto segnale-rumore, controllo, ecc., I microscopi laser hanno caratteristiche senza pari o superiori che i microscopi laser precedenti non possedevano.
La microscopia a scansione laser multiphoton confocale è stata estesa a vari campi di ricerca e applicazione, può eseguire un'osservazione non distruttiva tridimensionale su campioni nel loro stato naturale e migliorare la risoluzione e il rapporto segnale-rumore del sistema in ogni caso, utilizzando le opportunità di assistenza per il materiale, che sono anche a causa di una microfatti in maniera multifoton Alto valore dell'applicazione si può ritenere che con l'ulteriore sviluppo di tecnologie meccaniche, materiali e laser relative alla microscopia confocale multifoton
Gli svantaggi sono i seguenti:
1. Solo per l'imaging a fluorescenza.
2. Se il campione include cromofori che possono assorbire la luce di eccitazione, come i pigmenti, il campione può essere sottoposto a danni termici.
3. La risoluzione è leggermente ridotta, sebbene possa essere migliorata utilizzando contemporaneamente piccoli fori confocali, ci sarà la perdita del segnale.
4. A causa dei limiti di costosi laser ultravelidi, il costo dei microscopi a scansione multiphoton è relativamente elevato.
