1. Diverse fonti di illuminazione
La sorgente di illuminazione utilizzata nel microscopio è il flusso di elettroni emesso dal cannone elettronico e la sorgente di illuminazione del microscopio ottico è la luce visibile (luce solare o luce). Poiché la lunghezza d'onda del flusso secondario è molto più corta della lunghezza d'onda dell'onda luminosa, l'ingrandimento e la risoluzione del microscopio elettronico sono significativamente superiori a quelli dello specchio luminoso. .
2. Lenti diverse
La lente dell'obiettivo che ingrandisce nel microscopio elettronico è una lente elettromagnetica (una bobina elettromagnetica a forma di anello che può generare un campo magnetico al centro) e la lente dell'obiettivo di un microscopio ottico è una lente ottica in vetro. Esistono tre gruppi di lenti elettromagnetiche nei microscopi elettronici, che sono equivalenti alle funzioni dell'obiettivo condensatore e dell'oculare nei microscopi ottici.
3. Diversi principi di imaging
Nel microscopio elettronico, il fascio di elettroni che agisce sul campione da ispezionare viene ingrandito da una lente elettromagnetica e quindi colpisce uno schermo fluorescente per l'imaging o agisce su una pellicola fotosensibile per l'imaging. Il meccanismo della differenza di densità elettronica è che quando il fascio di elettroni agisce sul campione da testare, gli elettroni incidenti entrano in collisione con gli atomi della sostanza per generare dispersione e diverse parti del campione hanno diversi gradi di dispersione per gli elettroni, quindi l'immagine elettronica del campione è presentata in sfumature. L'immagine dell'oggetto del campione nel microscopio ottico viene presentata con una differenza di luminosità, causata dalla differenza nella quantità di luce assorbita dalle diverse strutture del campione.
4. Risoluzione
A causa dell'interferenza e della diffrazione della luce, la risoluzione dei microscopi ottici può essere limitata solo a 02-05um. Poiché i microscopi elettronici utilizzano fasci di elettroni come sorgenti luminose, il tasso di guasto può raggiungere tra 1 e 3 nm. Pertanto, l'osservazione dei tessuti dei microscopi ottici appartiene all'analisi a livello di micron e l'osservazione dei tessuti dei microscopi elettronici appartiene all'analisi a livello nanometrico.
5. Profondità di campo
Generalmente, la profondità di campo di un microscopio ottico è compresa tra 2-3um, quindi la levigatezza della superficie del campione è estremamente impegnativa, quindi il processo di preparazione del campione è relativamente complicato. Lo spirito del SEM può raggiungere diversi metri, quindi non è richiesta la levigatezza della geometria della superficie del campione, la preparazione del campione è relativamente semplice e alcune geometrie del campione non richiedono la preparazione del campione. Gli stereomicroscopi hanno una profondità di campo relativamente ampia, ma la loro risoluzione è molto bassa.
6. Vengono utilizzati diversi metodi di preparazione dei campioni
La procedura di preparazione dei campioni di tessuto e cellule utilizzati per l'osservazione submicroscopica è complessa, con elevate difficoltà tecniche e costi. Sono richiesti reagenti e operazioni speciali nelle fasi di campionamento, fissazione, disidratazione e inclusione. Infine, i blocchi di tessuto incorporati devono essere inseriti in un ultramicrotomo per tagliare campioni ultrasottili con uno spessore di 50 ~ 100 nm. I campioni osservati mediante microscopia ottica sono generalmente posizionati su vetrini, come normali campioni di fette di tessuto, campioni di strisci cellulari, campioni di tessuti pressati e campioni di gocce di cellule.
7. Ingrandimento
L'ingrandimento effettivo del microscopio ottico è 1000X. L'ingrandimento effettivo di un buon microscopio elettrico può raggiungere i 1000.000X.
